1、有机物的判断突破口
1、依据物质的性质判断官能团，如：能使溴水变成褐色的物质含有C═C或CC；
能发生银镜反应的物质含有－CHO；能与钠发生置换反应的物质含有－OH或－COOH；能与碳酸钠溶液用途的物质含有－COOH；能水解产生醇和羧酸的物质是酯等。
2、依据性质和有关数据推知官能团个数。如－CHO2AgCu2O；
3、依据某些反应的产物推知官能团的地方。如：
（1）由醇氧化得醛或羧酸，－OH肯定连接在有2个氢原子的碳原子上；由醇氧化得酮，－OH接在只有一个氢原子的碳原子上。
（2）由消去反应产物可确定－OH或－X的地方。
（3）由取代产物的类型可确定碳链结构。
（4）由加氢后碳的骨架，可确定C═C或CC的地方。
2、有机物的辨别
辨别有机物，需要熟知有机物的性质（物理性质、化学性质），要抓住某些有机物的特点反应，使用适合的试剂，一一辨别它们。
常见的试剂及某些可辨别物质类型和实验现象总结如下：
3、有机物的合成：
1、合成有机高分子化合物的办法主要有两种：加聚和缩聚反应。加聚反应是含有不饱和C＝C、C＝O或CC的物质在肯定条件下发生聚合反应生成的有机高分子化合物，此时，不饱和有机物：双键变单键，组成不改变；两边伸出手，彼此连成链发生加聚反应的有机物必含有不饱和键，结构中主键原子数必为偶数；而缩聚反应则是由含有两个官能团的有机物通过缩合脱水所生成的有机高分子化合物，一般为含有两个官能团的二元羧酸和二元醇，也可以是既有羟基又有羧基的羟基酸或氨基酸等含有两个官能团的有机物。
2、有机合成的常规办法：
Ⅰ、官能团的引入
①引入羟基（OH）：a.烯烃与水加成；b.醛（酮）与氢气加成；c.卤代烃碱性水解；d.酯的水解等。
②引入卤原子（X）：a.烃与X2取代；b.不饱和烃与HX或X2加成；c.醇与HX取代等。
③引入双键：a.某些醇或卤代烃的消去引入C＝C；b.醇的氧化引入C＝O等。
Ⅱ、官能团的消除：
①通过加成消除不饱和键。
②通过消去或氧化或酯化等消除羟基（OH）。
③通过加成或氧化等消除醛基（CHO）。
Ⅲ、官能团的衍变：
依据合成需要（有时题目信息中会明示某些衍变渠道），可进行有机物的官能团衍变，以使中间物向产物递进。容易见到的有三种方法：
③通过某种方法，改变官能团的地方。
Ⅳ、碳骨架的增减、闭环与开环：
①增长：有机合成题中碳链的增长，一般会以信息形式给出，容易见到方法为有机物与HCN反应与不饱和化合物间的加成、聚合等。
②变短：如烃的裂化裂解，某些烃（如苯的同系物、烯烃）的氧化、羧酸盐脱羧反应等。
3、有机合成题的解题思路
解答有机合成题目的重点在于：
①选择出合理简单的合成路线；
②熟练学会好各类有机物的组成、结构、性质、相互衍生关系与要紧官能团的引进和消去等入门知识。
有机合成路线的推导，一般有两种办法：一是直导法；二是反推法。比较常见的是反推法，该办法的思维渠道是：
（1）第一确定所要合成的有机产物属何类别，与题中所给定的条件与所要合成的有机物之间的关系。
（2）以题中需要最后产物为起点，考虑这一有机物怎么样从另一有机物甲经过一步反应而制得。假如甲不是所给的已知材料，再进一步考虑甲又是怎么样从另一有机物乙经一步反应而制得，一直推导到题目中给定的材料为终点。
（3）在合成某一种产物时，或许会产生多种不一样的办法和渠道，应当在兼顾材料省、产率高的首要条件下选择最合理、最简单的办法和渠道。
